Associação de Albinismo denuncia discriminação contínua contra membros e se prepara para conscientização em 2024
![Associação de Albinismo denuncia discriminação contínua contra membros e se prepara para conscientização em 2024 Associação de Albinismo denuncia discriminação contínua contra membros e se prepara para conscientização em 2024](https://i1.wp.com/www.thetimes.com.ng/wp-content/uploads/2024/06/Association.webp.webp?w=780&resize=780,470&ssl=1)
A Associação de Albinismo da Nigéria, AAN, Presidente Nacional, Bisi Bamishe, revelou que a associação perde pelo menos duas pessoas todos os meses devido ao cancro de pele.
Associação comemora dia até final do mês
Ela revelou isto no momento em que a Associação se prepara para eventos para comemorar o Dia Internacional de Conscientização sobre o Albinismo deste ano, IAAD, com o tema: 10 anos de IAAD: Uma década de progresso coletivo.”
Segundo ela, “o albinismo é uma diferença rara, não contagiosa, herdada geneticamente, presente no nascimento. O albinismo resulta na falta de pigmentação da melanina no cabelo, nos olhos e na cor, causando vulnerabilidade ao sol e à luz forte. Em todos os tipos de albinismo, ambos os pais devem ser portadores do gene para que este seja transmitido, mesmo que eles próprios não tenham albinismo. Quase todas as pessoas com albinismo têm deficiência visual e são propensas a desenvolver câncer de pele. Infelizmente não há cura para a ausência de melanina.”
Por isso, o grupo apela ao governo para que enfrente os desafios enfrentados pelas pessoas com albinismo no país.
AAN quer mais do governo e dos parceiros de desenvolvimento
A AAN está preocupada e quer que o governo nigeriano venha em seu auxílio, já que todo dia 13 de junho é usado pelo grupo para destacar as conquistas alcançadas até agora e a busca contínua pela igualdade, inclusão e proteção para pessoas com albinismo.
De acordo com Bamishe, “Nos últimos 10 anos, temos celebrado o dia em grande estilo, conscientizando milhões de pessoas sobre o albinismo.
O grupo está preocupado com o facto de as pessoas com albinismo continuarem a ser discriminadas e estigmatizadas.
Num comunicado disponibilizado FICHEIROexpressaram descontentamento com o isolamento social e a marginalização.
O grupo também está preocupado com a sua limitada representação e inclusão nos meios de comunicação social, na educação e no emprego.
O grupo denunciou a continuação da violência, perseguição, assassinatos e lesões corporais contra as suas pessoas.
Alegaram também que não têm acesso a cuidados de saúde adequados, especialmente em países de baixo rendimento.
Para trazer algum socorro ao grupo, a AAN programou eventos e atividades até o final deste mês para comemorar a IAAD 2024 em todo o país.
![Associação de Albinismo denuncia discriminação contínua contra membros e se prepara para conscientização em 2024 2 Associação](https://casefileng.com/wp-content/uploads/2024/06/Association-1024x576.webp)
Segundo o líder do grupo, haveria campanhas de sensibilização, programas educativos, caminhadas rodoviárias, iniciativas de advocacia e discussões políticas, palestras nos meios de comunicação, entre outros.
Em relação à IAAD, Bamishe observou: “Comemoramos uma década desde que as Nações Unidas declararam o dia 13 de junho como um dia para reconhecer as lutas e triunfos das pessoas com albinismo em todo o mundo.
“Em 2014, as Nações Unidas declararam o dia 13 de junho Dia Internacional de Conscientização sobre o Albinismo. O dia 13 de Junho foi seleccionado porque foi a data da primeira resolução da ONU sobre o albinismo em 2013. Essa resolução levantou o alarme sobre ataques e discriminação contra pessoas com albinismo. Desde então, o dia 13 de Junho tem sido celebrado como uma plataforma não só para aumentar ainda mais o alarme sobre essas violações, mas também para criar uma plataforma para celebrar as pessoas com albinismo em todo o mundo.
Segundo o presidente do NO, “O Dia Internacional da Conscientização sobre o Albinismo visa promover a compreensão e a aceitação da diversidade da pele humana e da cor do cabelo. Salienta também a importância da inclusão e da pertença, e a necessidade de criar uma sociedade mais inclusiva e solidária para as pessoas com albinismo.
“Ao longo dos anos, o dia tornou-se uma ocasião para educar o público sobre questões preocupantes sobre as pessoas com albinismo, bem como para mobilizar vontade política e recursos para resolver a sua situação.
Ela acrescentou: “Este tema convida-nos a: Celebrar os avanços alcançados na comunidade do albinismo, com um compromisso renovado para o futuro; destacar os esforços incansáveis dos grupos globais de albinismo, refletir sobre a política jurídica contínua e as mudanças práticas ainda necessárias para garantir o gozo pleno e igualitário dos direitos por parte das pessoas com albinismo.:”
Situação das pessoas com albinismo
Ela explicou ainda: “É triste que o albinismo continue a ser amplamente mal compreendido, levando à discriminação, ao estigma e à exclusão social. No entanto, a última década assistiu a avanços significativos no movimento do albinismo, com maior sensibilização, defesa e mudanças políticas.
“Na Nigéria, por exemplo, perdemos pelo menos duas pessoas por mês devido ao cancro de pele. O cancro da pele é altamente evitável quando as pessoas com albinismo gozam dos seus direitos à saúde. Isso inclui acesso a exames regulares de pele, protetor solar, guarda-chuva UV, roupas de proteção solar e óculos de sol.
“Ao assinalarmos este marco, reconhecemos o progresso alcançado e renovamos o nosso compromisso com a criação de uma sociedade que valorize a diversidade e promova a inclusão.
AAN quer mais do governo e dos parceiros de desenvolvimento
«Instamos os governos, as organizações internacionais e a sociedade civil a juntarem-se a nós na resolução das lacunas restantes e na garantia do pleno gozo dos direitos humanos por parte das pessoas com albinismo.
“Querem que todas as partes interessadas se unam no reconhecimento da força e resiliência das pessoas com albinismo e no trabalho conjunto para um mundo mais inclusivo e equitativo para todos.
“Queremos expressar o nosso agradecimento ao governo federal e estadual, bem como aos parceiros de desenvolvimento, mais especialmente ao Disability Rights Fund e à Sightsavers, pelo seu tremendo apoio à comunidade de albinismo na Nigéria.
“Há mais trabalho a ser feito. Ao espalhar a consciencialização sobre o albinismo, podemos ajudar a tornar o mundo um lugar melhor para as pessoas afetadas por esta doença. Podemos ajudá-los a sentirem-se mais apoiados e aceites, e podemos ajudar a consciencializá-los sobre a importância da diversidade e da inclusão”, conclui o grupo.